Беременность и бесплодие в р-н Истаравшан
Планирование беременности
Исследование помогает выяснить причины бесплодия у мужчин и женщин, а также оценить эффективность гормональной терапии, направленной на восстановление репродуктивной функции.
Исследование позволяет выявить генетические патологии, которые могут привести к изменению количества и качества сперматозоидов, а также к мужскому бесплодию. Комплекс определяет 14 вариантов генетических мутаций в генах SRY и AZF.
Генетическое исследование помогает оценить риск развития тромбоза и связанных с ним сердечно-сосудистых заболеваний, обнаружить причину уже существующих патологий и предотвратить развитие новых.
Исследование позволяет обнаружить генетические изменения, способные повысить риск тромбозов и некоторых других осложнений беременности. Анализ назначают женщинам при планировании беременности, подготовке к кесареву сечению, а также в случаях привычного невынашивания, выкидыша или тромбозов в прошлом.
Исследование крови на 188 генетических мутаций, которые приводят к развитию 25 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.
Исследование крови на 93 мутации, которые приводят к развитию 11 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток, чтобы определить, являются ли они носителями этих мутаций. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.
Преконцепционное экзомное секвенирование — это генетическое исследование, которое проходят мужчина и женщина при подготовке к деторождению. Анализ позволяет выявить скрытые нарушения в генах будущих родителей и оценить риск развития у ребёнка наиболее распространённых моногенных заболеваний.
Исследование позволяет выявить генетическую предрасположенность к нарушениям фолатного цикла, которые приводят к накоплению в организме аминокислоты гомоцистеина. Её избыток повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний, а также патологий беременности.
Преэклампсия — серьёзное осложнение беременности, которое представляет угрозу как для матери, так и для будущего ребёнка. Доказано, что генетическая предрасположенность — одна из причин развития преэклампсии.
Комплексное исследование проводится по 10 значимым полиморфизмам и даёт очень высокую точность скрининга. Пациент по итогам исследования получает заключение, интерпретированное врачом-генетиком, с расчётом индивидуальных уровней риска и персональными рекомендациями. Заключение и рекомендации написаны простым и понятным языком.
Типирование генов HLA-II позволяет определить, какие именно генетические вариации присутствуют у того или иного человека, а также сравнить их у разных людей. Анализ применяют при поиске причин привычного невынашивания беременности и подготовке к трансплантации органов и тканей.
Как правило, исследование назначают в комплексе с другими тестами на гены HLA-II: 19.41. и 19.42.
Исследование генетических вариаций в генах HLA-II проводят, чтобы выяснить причины привычного невынашивания беременности, а также при подготовке к трансплантации органов и тканей.
Как правило, анализ назначают в комплексе с другими тестами на гены HLA-II: 19.40. и 19.41.
Исследование позволяет выявить такие генетические вариации, которые могут быть связаны с ранним прерыванием беременности. Также анализ назначают при подготовке к трансплантации органов и тканей.
Как правило, исследование назначают в комплексе с другими тестами на гены HLA-II: 19.40. и 19.42.
Исследование позволяет выявить наследственную предрасположенность к некоторым видам рака, мужскому бесплодию и раннему началу ишемической болезни сердца. Результаты анализа помогут специалисту оценить генетические риски и при необходимости разработать профилактическую терапию.
Ведение беременности
Исследование генома, которое позволяет выявить у плода хромосомные мутации и диагностировать редкие генетические заболевания и врождённые дефекты. Анализ используется в диагностике хромосомных болезней (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса, Ди Джорджи и др.).
Генетическое исследование помогает оценить риск развития тромбоза и связанных с ним сердечно-сосудистых заболеваний, обнаружить причину уже существующих патологий и предотвратить развитие новых.
Исследование позволяет обнаружить генетические изменения, способные повысить риск тромбозов и некоторых других осложнений беременности. Анализ назначают женщинам при планировании беременности, подготовке к кесареву сечению, а также в случаях привычного невынашивания, выкидыша или тромбозов в прошлом.
Исследование позволяет выявить генетическую предрасположенность к нарушениям фолатного цикла, которые приводят к накоплению в организме аминокислоты гомоцистеина. Её избыток повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний, а также патологий беременности.
Преэклампсия — серьёзное осложнение беременности, которое представляет угрозу как для матери, так и для будущего ребёнка. Доказано, что генетическая предрасположенность — одна из причин развития преэклампсии.
Комплексное исследование проводится по 10 значимым полиморфизмам и даёт очень высокую точность скрининга. Пациент по итогам исследования получает заключение, интерпретированное врачом-генетиком, с расчётом индивидуальных уровней риска и персональными рекомендациями. Заключение и рекомендации написаны простым и понятным языком.
Бесплодие и невынашивание
По статистике, в 50% случаев бесплодие в паре связано с мужским фактором. Комплексное исследование позволяет выявить распространённые причины мужского бесплодия — генетические нарушения в процессе развития сперматозоидов и мутации в гене, ответственном за нормальную проходимость семявыносящих протоков.
Исследование помогает выяснить причины бесплодия у мужчин и женщин, а также оценить эффективность гормональной терапии, направленной на восстановление репродуктивной функции.
Исследование позволяет выявить генетические патологии, которые могут привести к изменению количества и качества сперматозоидов, а также к мужскому бесплодию. Комплекс определяет 14 вариантов генетических мутаций в генах SRY и AZF.
Генетическое исследование помогает оценить риск развития тромбоза и связанных с ним сердечно-сосудистых заболеваний, обнаружить причину уже существующих патологий и предотвратить развитие новых.
Исследование позволяет обнаружить генетические изменения, способные повысить риск тромбозов и некоторых других осложнений беременности. Анализ назначают женщинам при планировании беременности, подготовке к кесареву сечению, а также в случаях привычного невынашивания, выкидыша или тромбозов в прошлом.
Исследование крови на 188 генетических мутаций, которые приводят к развитию 25 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.
Исследование крови на 93 мутации, которые приводят к развитию 11 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток, чтобы определить, являются ли они носителями этих мутаций. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.
Исследование позволяет выявить генетическую предрасположенность к нарушениям фолатного цикла, которые приводят к накоплению в организме аминокислоты гомоцистеина. Её избыток повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний, а также патологий беременности.
Преэклампсия — серьёзное осложнение беременности, которое представляет угрозу как для матери, так и для будущего ребёнка. Доказано, что генетическая предрасположенность — одна из причин развития преэклампсии.
Комплексное исследование проводится по 10 значимым полиморфизмам и даёт очень высокую точность скрининга. Пациент по итогам исследования получает заключение, интерпретированное врачом-генетиком, с расчётом индивидуальных уровней риска и персональными рекомендациями. Заключение и рекомендации написаны простым и понятным языком.
Типирование генов HLA-II позволяет определить, какие именно генетические вариации присутствуют у того или иного человека, а также сравнить их у разных людей. Анализ применяют при поиске причин привычного невынашивания беременности и подготовке к трансплантации органов и тканей.
Как правило, исследование назначают в комплексе с другими тестами на гены HLA-II: 19.41. и 19.42.
Исследование генетических вариаций в генах HLA-II проводят, чтобы выяснить причины привычного невынашивания беременности, а также при подготовке к трансплантации органов и тканей.
Как правило, анализ назначают в комплексе с другими тестами на гены HLA-II: 19.40. и 19.41.
Исследование позволяет выявить такие генетические вариации, которые могут быть связаны с ранним прерыванием беременности. Также анализ назначают при подготовке к трансплантации органов и тканей.
Как правило, исследование назначают в комплексе с другими тестами на гены HLA-II: 19.40. и 19.42.
НИПТ (неинвазивный пренатальный тест)
НИПТ «Панорама Стандарт» — неинвазивный ДНК-скрининг плода, позволяющий оценить риск 8 распространённых хромосомных аномалий уже с 9 полных недель беременности по УЗИ, а также определить пол будущего малыша.
Пройдите короткий тест, чтобы узнать, какой НИПТ подойдёт именно вам!
При заполнении теста будьте внимательны и честны. Предоставление недостоверных данных может помешать выполнению исследования.
НИПТ «Панорама Стандарт Плюс» — неинвазивный ДНК-скрининг плода, позволяющий оценить риск 9 распространённых хромосомных аномалий (все синдромы НИПТ «Панорама Стандарт» + синдром Ди Джорджи) уже с 9 полных недель беременности, а также определить пол будущего малыша.
Пройдите короткий тест, чтобы узнать, какой НИПТ подойдёт именно вам!
При заполнении теста будьте внимательны и честны. Предоставление недостоверных данных может помешать выполнению исследования.
НИПТ «Панорама Стандарт Плюс» — неинвазивный ДНК-скрининг плода, позволяющий оценить риск 9 распространённых хромосомных аномалий (все синдромы НИПТ «Панорама Стандарт» + синдром Ди Джорджи) уже с 9 полных недель беременности.
Пройдите короткий тест, чтобы узнать, какой НИПТ подойдёт именно вам!
При заполнении теста будьте внимательны и честны. Предоставление недостоверных данных может помешать выполнению исследования.
НИПТ «Панорама Расширенный» — неинвазивный ДНК-скрининг плода, позволяющий оценить риск 13 распространённых хромосомных аномалий (все синдромы НИПТ «Панорама Стандарт Плюс» + 4 микроделеционных синдрома) уже с 9 полных недель беременности по УЗИ, а также определить пол будущего малыша.
Пройдите короткий тест, чтобы узнать, какой НИПТ подойдёт именно вам!
При заполнении теста будьте внимательны и честны. Предоставление недостоверных данных может помешать выполнению исследования.
НИПТ «Панорама Расширенный» — неинвазивный ДНК-скрининг плода, позволяющий оценить риск 13 распространённых хромосомных аномалий (все синдромы НИПТ «Панорама Стандарт Плюс» + 4 микроделеционных синдрома) уже с 9 полных недель беременности по УЗИ.
Пройдите короткий тест, чтобы узнать, какой НИПТ подойдёт именно вам!
При заполнении теста будьте внимательны и честны. Предоставление недостоверных данных может помешать выполнению исследования.
НИПТ «Панорама Стандарт» — неинвазивный ДНК-скрининг плода, позволяющий оценить риск 8 распространённых хромосомных аномалий уже с 9 полных недель беременности по УЗИ.
Пройдите короткий тест, чтобы узнать, какой НИПТ подойдёт именно вам!
При заполнении теста будьте внимательны и честны. Предоставление недостоверных данных может помешать выполнению исследования.
НИПТ-комплекс «Панорама Pro» позволяет оценить риск 13 распространённых хромосомных аномалий и 11 моногенных заболеваний (все синдромы НИПТ-комплекса «Панорама» + 7 моногенных заболеваний) уже с 9 полных недель беременности по УЗИ, а также определить пол будущего малыша.
В состав исследования входит оценка риска 13 хромосомных аномалий у плода, а также проверка будущей матери на носительство 4 распространённых моногенных заболеваний — муковисцидоза, фенилкетонурии, галактоземии, наследственной нейросенсорной тугоухости. Ещё тест помогает определить пол ребёнка.
НИПТ-комплекс «ДНК-скрининг Pro» позволяет оценить риск распространённых хромосомных аномалий и моногенных заболеваний (все синдромы НИПТ-комплекса «ДНК-скрининг» + 7 моногенных заболеваний) уже с 10 полных недель беременности по УЗИ, а также определить пол будущего малыша.
Исследование помогает оценить риск распространённых хромосомных аномалий у плода, а также проверить будущую мать на носительство частых моногенных заболеваний (муковисцидоз, галактоземия, фенилкетонурия, наследственная нейросенсорная тугоухость). Ещё тест позволяет определить пол будущего малыша.
Генетическое исследование крови беременной женщины позволяет оценить риск наиболее распространённых хромосомных патологий плода: синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, а также аномалий, связанных с половыми хромосомами. Кроме того, исследование определяет пол будущего малыша.
Неинвазивный пренатальный ДНК-скрининг проводится с 10 полных недель беременности по УЗИ.
Безопасный для плода и будущей матери тест, который позволяет оценить риск наиболее распространённых хромосомных патологий плода — синдромов Дауна, Эдвардса, Патау — по крови беременной женщины. Кроме того, исследование определяет пол будущего малыша.
НИПТ ДНК-скрининг проводится с 10 полных недель беременности по УЗИ.
Анализ крови будущей матери позволяет оценить риск рождения ребёнка с синдромом Дауна — наиболее распространённой хромосомной аномалией. Кроме того, исследование определяет пол будущего малыша.
НИПТ ДНК-скрининг проводится с 10 полных недель беременности по УЗИ.
