Тромбофилия при беременности (12 генов: базовая панель и гены фолатного цикла MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTR, MTRR) в Н. Хисраве
Исследование позволяет обнаружить генетические изменения, способные повысить риск тромбозов и некоторых других осложнений беременности. Анализ назначают женщинам при планировании беременности, подготовке к кесареву сечению, а также в случаях привычного невынашивания, выкидыша или тромбозов в прошлом.
По результатам исследования рекомендуется дозаказать подробное заключение врача-генетика.
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
Зачем сдавать этот анализ?
Подробное описание исследования
Подготовка к анализу
Расшифровка и референсы
Интерпретация результата
Результат одного исследования не может служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.
По результатам выполненного исследования полезно дозаказать подробное заключение врача-генетика. Оно включает развёрнутую интерпретацию выявленных полиморфизмов и помогает лечащему врачу разработать наиболее эффективную тактику терапии, уточнить прогноз, а также дать исчерпывающие ответы на вопросы о заболевании и жизни с ним.
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь, Выделение ДНК