Фармакогенетика в Н. Хисраве
Фармакогенетика
Исследование может быть полезно людям, которым назначены аспирин или клопидогрел для профилактики тромбозов, например после инфаркта, инсульта или установки стента. Анализ помогает выявить генетические особенности, которые могут влиять на действие этих препаратов, и даёт врачу дополнительную информацию для оценки назначенного лечения.
По результатам исследования рекомендуется дозаказать подробное заключение врача-генетика.
Анализ выявляет особенности РНК вируса гепатита С генотипа 1a, которые могут влиять на эффективность назначаемой терапии. Исследование позволяет оценить устойчивость вируса к современным препаратам и выбрать подходящую схему лечения.
Анализ выявляет особенности РНК вируса гепатита С генотипа 1b, которые могут влиять на эффективность назначаемой терапии. Исследование позволяет оценить устойчивость вируса к современным препаратам и выбрать подходящую схему лечения.
Анализ выявляет особенности РНК вируса гепатита С генотипа 3, которые могут влиять на эффективность назначаемой терапии. Исследование позволяет оценить устойчивость вируса к современным препаратам и выбрать подходящую схему лечения.
Исследование полиморфизмов гена CYP2C19 позволяет спрогнозировать реакцию организма на клопидогрел — вещество, которое предотвращает избыточное свёртывание крови и образование тромбов. Анализ назначается для индивидуального подбора дозировки лекарственных препаратов на основе клопидогрела.
Генетический анализ позволяет спрогнозировать, как организм отреагирует на терапию варфарином — препаратом, препятствующим избыточному свёртыванию крови. Тест анализирует четыре генетических показателя, ответственных за обмен и выведение варфарина, и помогает определить оптимальную дозу препарата и избежать опасных последствий, таких как кровотечения и тромбозы.
По результатам исследования рекомендуется дозаказать подробное заключение врача-генетика.
Молекулярно-генетическое исследование, направленное на выявление мутации гена дигидропиримидин дегидрогеназы (DPYD), кодирующего фермент, участвующий в метаболизме 5-фторурацила (5-ФУ). Исследование назначается перед выбором лекарственного препарата для химиотерапии и позволяет выявить у больного пpоблемы c детокcикацией 5-ФУ, вызванные генетической мутацией.
Молекулярно-генетическое исследование, направленное на выявление мутации гена дигидропиримидин дегидрогеназы (DPYD), кодирующего фермент, участвующий в метаболизме 5-фторурацила (5-ФУ). Исследование назначается перед выбором лекарственного препарата для химиотерапии и позволяет выявить у больного пpоблемы c детокcикацией 5-ФУ, вызванные генетической мутацией.
Молекулярно-генетическое исследование, направленное на выявление мутации гена дигидропиримидин дегидрогеназы (DPYD), кодирующего фермент, участвующий в метаболизме 5-фторурацила (5-ФУ). Исследование назначается перед выбором лекарственного препарата для химиотерапии и позволяет выявить у больного пpоблемы c детокcикацией 5-ФУ, вызванные генетической мутацией.
Для лечения бронхиальной астмы чаще всего применяют препараты, которые расслабляют мышцы дыхательных путей: они расширяют просвет бронхов и тем самым увеличивают поток воздуха, поступающего в лёгкие. Однако их эффективность зависит от генетических особенностей организма, определяющих чувствительность клеточных рецепторов к лекарственным средствам. С помощью теста врач может оценить, насколько тот или иной препарат подходит конкретному пациенту, и разработать тактику лечения.
По результатам исследования рекомендуется дозаказать подробное заключение врача-генетика.
Молекулярно-генетическое исследование гена ADRB2 рекомендуется выполнять при выборе препаратов для терапии бронхиальной астмы или сердечной недостаточности и/или коррекции их дозировки, исследование позволяет оценить эффективность применяемых лекарственных средств.
Молекулярно-генетическое исследование гена ADRB2 рекомендуется выполнять при выборе препаратов для терапии бронхиальной астмы или сердечной недостаточности и/или коррекции их дозировки, исследование позволяет оценить эффективность применяемых лекарственных средств.
Расширенное генетическое исследование позволяет оценить индивидуальную эффективность и безопасность более 30 самых распространённых видов антидепрессантов и нейролептиков. Эти группы препаратов имеют накопительный эффект, а их подбор обычно занимает до 1 года. Исследование помогает сократить время подбора препарата и дозировки до минимума благодаря индивидуально рассчитанному риску токсичности (риску проявления побочных эффектов).
Генетическое исследование позволяет оценить индивидуальную эффективность и безопасность 12 самых распространённых видов антидепрессантов и нейролептиков. Эти группы препаратов имеют накопительный эффект, а их подбор обычно занимает до 1 года. Исследование помогает сократить время подбора препарата и дозировки до минимума благодаря индивидуально рассчитанному риску токсичности (риску проявления побочных эффектов).
