Код GNP403
Молекулярно-генетическое исследование носительства мутаций, связанных с наследственными моногенными заболеваниями (21 ген) методом NGS в Н. Хисраве
90 бонусов
15 дней
Не включая день взятия биоматериала
Взятие биоматериала: 10 с.
Генетический тест позволяет выявить бессимптомное носительство мутаций, связанных с наследственными моногенными заболеваниями. Анализ назначают при планировании беременности, чтобы оценить риск таких заболеваний у будущего ребёнка.
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
На этой странице вы можете узнать, сколько стоит анализ «Молекулярно-генетическое исследование носительства мутаций, связанных с наследственными моногенными заболеваниями (21 ген) методом NGS» в Н. Хисраве. Цена исследования, сроки его выполнения и стоимость взятия биоматериала в разных регионах могут отличаться.
Зачем сдавать этот анализ?
Подробное описание исследования
Подготовка к анализу
Расшифровка и референсы
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь