Тромбофилия при беременности (12 генов: базовая панель и гены фолатного цикла MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTR, MTRR) в Душанбе
Санҷиши генетикӣ барои арзёбии хатари инкишофи тромбоз ва бемориҳои дилу рагҳои ба он алоқаманд, ошкор кардани сабабҳои патологияҳои мавҷуда ва пешгирии рушди патологияҳои нав кӯмак мекунад.
Синонимы и связанные понятия
Coagulability, Familial thrombophilia, Hereditary thrombophilia, Hypercoagulability, Hypercoagulable state, анализ на мутацию F13, анализ на мутацию F13: Val34Leu, анализ на мутацию F2, анализ на мутацию F2: 20210 G>A, анализ на мутацию F5, анализ на мутацию F5: 1691 G>A, анализ на мутацию F7, анализ на мутацию F7: 10976 G>A, анализ на мутацию FGB, анализ на мутацию FGB: -455 G>A, анализ на мутацию ITGA2, анализ на мутацию ITGA2: 807 C>T, анализ на мутацию ITGB3, анализ на мутацию ITGB3: Leu33Pro, анализ на мутацию MTHFR, анализ на мутацию MTHFR: A1298C, анализ на мутацию MTHFR: C677T, анализ на мутацию MTR, анализ на мутацию MTR: A2756G, анализ на мутацию MTRR, анализ на мутацию MTRR: A66G, анализ на мутацию PAI-1, анализ на мутацию PAI-1: 4G/5G, анализ на наследственную тромбофилию, анализ на тромбофилию, кровь на тромбофилию, наследственная тромбофилия, тромбофилия
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Можно заказать бесплатный выезд на дом
Зачем сдавать этот анализ?
Нишондодҳо барои тадқиқот: баланд шудани сатҳи гомоцистеин; ҳолатҳои тромбофилияи ирсӣ ё тромбози барвақт (то 50-солагӣ) дар оила; ҳолатҳои тромбоз бидуни сабабҳои маълум дар анамнез; ҳолатҳои хавфи баланди тромбоз; сактаи ишемикӣ; қарор дар бораи таъин кардани контрасепсияи ҳормоналӣ ё терапияи ивазкунандаи ҳормон; банақшагирии ҳомиладорӣ дар заноне, ки таърихи тромбоз, ҳолатҳои тромбоэмболия дар оила, хешовандони дараҷаи аввал (волидон ва кӯдакон) бо тромбофилияи ирсӣ; оқибатҳои манфии ҳомиладории қаблӣ.
Подробное описание исследования
Тромбофилияи ирсӣ як майл ба ташаккули лахтаҳои хун дар люмени раг мебошад. Онҳо гардиши хунро манъ карда, таъминоти хунро ба узвҳо ва бофтаҳо халалдор мекунанд. Дар натиҷа, ҷараёни оксиген ба бофтаҳо қатъ мешавад ва онҳо мемиранд. Ташаккули патологии лахтаҳои хун метавонад боиси бисёр бемориҳои дилу рагҳо гардад: инсулт, бемории ишемияи дил, сактаи дил ва ғ.
Подготовка к анализу
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Расшифровка и референсы
Интерпретация результата
Результаты предоставляются в виде информации о выявленной генетической вариации по каждому отдельному исследованию.
Формат представления результатов
Референсные значения
Не должны быть обнаружены мутации.
Аналитические показатели
Количество анализируемой ДНК должно составлять не менее 1,0 нг.
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь, Выделение ДНК