Гемотест принял участие в конференции по репродуктивным технологиям

Гемотест принял участие в конференции по репродуктивным технологиям
15 сен 2026
С 9 по 12 сентября в Москве прошла XXXVI Ежегодная международная конференция «Репродуктивные технологии сегодня и завтра». Гемотест стал участником выставочной и научной программы мероприятия.

На стенде компании участники конференции могли узнать о направлениях работы Центра генетических исследований (ЦГИ).

В научной программе выступил заведующий ЦГИ Гемотест, кандидат медицинских наук, врач — лабораторный генетик Жан Дюжев. В секции «Новые технологии в репродукции» он представил доклад «Неинвазивный пренатальный скрининг как компонент современного ведения беременности».

News_15_09_image_1.jpg

В докладе были рассмотрены возможности НИПТ в сравнении с традиционным скринингом первого триместра. Традиционное исследование оценивает вероятность хромосомных нарушений по косвенным показателям — данным УЗИ и биохимического анализа крови беременной — и нацелено только на три хромосомных нарушения: синдромы Дауна, Эдвардса и Патау. Другие аномалии, например связанные с половыми хромосомами, оно не рассчитывает. НИПТ же анализирует внеклеточную ДНК плода, что позволяет с высокой точностью оценивать риск наиболее распространённых хромосомных нарушений уже с 9-й недели беременности и до родов. При этом НИПТ не заменяет скрининг первого триместра, а дополняет его.

Отдельно Жан Дюжев остановился на новых возможностях современных НИПТ. В частности, обновлённый НИПТ «Панорама» позволяет определить резус-фактор плода, получить информацию о живом плоде при наличии «исчезающего близнеца» (гибели одного плода из двойни), а при низкой доле ДНК плода в крови матери — получить результат без повторного исследования. Ещё одна возможность — более детальная работа с атипичными результатами: определение их источника помогает выбрать дальнейшую тактику обследования и избежать необоснованных инвазивных процедур.

В заключение Жан Дюжев отметил, что сегодня НИПТ — это не только скрининг на распространённые хромосомные нарушения, но и комплексный инструмент, который может давать дополнительную информацию о беременности и помогать врачу принимать решения по дальнейшему наблюдению.
Понравилась новость?
Поделитесь в социальных сетях:

Другие новости

Ҳамаи навидҳо
В начало страницы