ЭКО и беременность в р-н Канибадам

Исследование позволяет выявить генетические патологии, которые могут привести к изменению количества и качества сперматозоидов, а также к мужскому бесплодию. Комплекс определяет 14 вариантов генетических мутаций в генах SRY и AZF.

Исследование позволяет выявить генетическую предрасположенность к нарушениям фолатного цикла, которые приводят к накоплению в организме аминокислоты гомоцистеина. Её избыток повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний, а также патологий беременности.

Расширенный комплекс включает 8 показателей: ТТГ, ОЖСС, ферритин, фолаты, креатинин, мочевину, общий белок и С-реактивный белок. Анализ целесообразно сдать при выраженном токсикозе, слабости, одышке, головокружении, резких перепадах настроения, отёках и повышении артериального давления. Также исследование показано женщинам при планировании или на ранних сроках беременности.

Анализ позволяет оценить запасы железа в организме беременной женщины и выявить явный или скрытый железодефицит. Кроме того, исследование может использоваться для определения причины анемии и контроля за лечением этого заболевания.

Базовый комплекс включает основные показатели здоровья и помогает выявить анемию, нарушения углеводного обмена и отклонения в работе щитовидной железы. Исследование рекомендуется сдать при планировании беременности или в первом триместре.

Исследование крови на 188 генетических мутаций, которые приводят к развитию 25 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.

Исследование позволяет проверить баланс ключевых витаминов и минералов (фолиевой кислоты, витамина D, кальция и железа), а также оценить состояние почек. Комплекс анализов поможет врачу составить индивидуальную программу подготовки к беременности, скорректировать рацион, назначить при необходимости курс витаминов.

Комплексное исследование определяет основные внутриутробные инфекции (TORCH-инфекции): герпетическую, цитомегаловирусную, а также краснуху и токсоплазмоз. На этапе планирования беременности позволяет свести к минимуму риск осложнений для плода.

Исследование позволяет диагностировать беременность на ранних сроках и выявить её осложнения. При искусственном аборте используется для оценки эффективности процедуры. В онкологии — для диагностики гормонпродуцирующих опухолей.

Исследование крови на 188 генетических мутаций, которые приводят к развитию 25 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.

Комплексное исследование позволяет выявить частые нарушения при беременности — анемии, вызванные дефицитом железа или фолиевой кислоты. Анализ стоит сдать, если у женщины наблюдается слабость, бледность кожи и головокружения.

В состав комплекса входит общий анализ крови и проверка основных показателей свёртывающей системы. Вместе эти исследования помогают оценить риск кровотечения, тромбоза, инфаркта или инсульта, а также контролировать лечение антикоагулянтами.

Второй триместр — период наиболее активного роста ребёнка. В это время сердце, печень, почки и другие внутренние органы беременной испытывают повышенную нагрузку, что может привести к обострению хронических заболеваний. Комплексное исследование позволяет выявить малейшие сбои в работе организма женщины и своевременно скорректировать их.

Биохимический анализ крови — комплексное исследование, которое рекомендуется пройти всем будущим мамам в третьем триместре. Результаты анализа дают наиболее полное представление о состоянии здоровья женщины и позволяют избежать возможных осложнений во время родов и после них.

Биохимический анализ крови — комплексное исследование, которое даёт наиболее полное представление о состоянии здоровья беременной женщины и позволяет выявить нарушения в работе её внутренних органов.

Исследование позволяет диагностировать хромосомные аномалии развития плода. В онкологии используется для диагностики гормонпродуцирующих опухолей и трофобластической болезни.

Хромосомный микроматричный анализ постнатальный выполняется на микроматрицах низкой плотности, позволяющий диагностировать или подтвердить у пациента такие синдромы как с. Дауна, Патау, Эдвардса, Шерешевского-Тёрнера, Ди Джорджи, Ангельмана, Прадера-Вилли и др.

Исследование крови на 188 генетических мутаций, которые приводят к развитию 25 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.

Комплексное исследование включает общий анализ крови и основные биохимические показатели: АЛТ, АСТ, креатинин, мочевину, билирубин и общий белок. Анализ позволяет проверить работу печени и почек, а также оценить состояние здоровья в целом.

Комплекс исследований позволяет обнаружить в крови антитела к вирусу герпеса 1-го и 2-го типа. Анализ будет полезен беременным и женщинам, планирующим зачатие, так как инфекция может привести к тяжёлым нарушениям развития плода, преждевременным родам и выкидышу.

Исследование уровня белка, ассоциированного с беременностью (PAPP-A), в рамках скрининга нарушения развития плода или оценки риска осложнений для женщины во время беременности.