ЭКО и беременность в Вахдат

Лечение бесплодия

Мужское бесплодие
Код GNP069Взятие (2 вида, +125 с.)4 дня

По статистике, в 50% случаев бесплодие в паре связано с мужским фактором. Комплексное исследование позволяет выявить распространённые причины мужского бесплодия — генетические нарушения в процессе развития сперматозоидов и мутации в гене, ответственном за нормальную проходимость семявыносящих протоков.

284 с.Скидка 79%
+29 бонусов
В корзину
Фактор Азооспермии (AZF)
Код GNP035Взятие (2 вида, +125 с.)4 дня

Исследование позволяет выявить генетические патологии, которые могут привести к изменению количества и качества сперматозоидов, а также к мужскому бесплодию. Комплекс определяет 14 вариантов генетических мутаций в генах SRY и AZF.

231 с.
+24 бонуса
В корзину
Метаболизм фолатов
Код GNP047Взятие (2 вида, +125 с.)4 дня

Исследование позволяет выявить генетическую предрасположенность к нарушениям фолатного цикла, которые приводят к накоплению в организме аминокислоты гомоцистеина. Её избыток повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний, а также патологий беременности.

250 с.
+25 бонусов
В корзину

Планирование беременности

Чек-ап Pro: будущая мама
Код 33.682.Вен. кровь (+10 с.)1 день

Расширенный комплекс включает 8 показателей: ТТГ, ОЖСС, ферритин, фолаты, креатинин, мочевину, общий белок и С-реактивный белок. Анализ целесообразно сдать при выраженном токсикозе, слабости, одышке, головокружении, резких перепадах настроения, отёках и повышении артериального давления. Также исследование показано женщинам при планировании или на ранних сроках беременности.

235 с.Скидка 19%
+24 бонуса
В корзину
Профилактика анемии для будущей мамы: ферритин, В12 (пешгирии камхунии модарони оянда)
Код 28.696.Вен. кровь (+10 с.)1 день

Анализ позволяет оценить запасы железа в организме беременной женщины и выявить явный или скрытый железодефицит. Кроме того, исследование может использоваться для определения причины анемии и контроля за лечением этого заболевания.

106 с.Скидка 8%
+11 бонусов
В корзину
Гормоны будущей мамы: пролактин, эстрадиол (гормонҳои модари оянда: пролактин, эстрадиол)
Код 28.694.Вен. кровь (+10 с.)1 день

Исследование оценивает уровень гормонов эстрадиола и пролактина. Их дисбаланс может стать причиной нерегулярных менструальных циклов, отсутствия овуляции и бесплодия. Анализ назначают женщинам при подготовке к беременности, чтобы оценить состояние репродуктивной системы.

145 с.Скидка 8%
+15 бонусов
В корзину
Гормоны будущей мамы: ФСГ, ЛГ (гормонҳои модари оянда: ФСГ, ЛГ)
Код 28.695.Вен. кровь (+10 с.)1 день

Исследование оценивает уровень лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) гормонов в крови. Их дисбаланс может стать причиной нерегулярных менструаций, отсутствия овуляции и бесплодия. Анализ назначают женщинам при подготовке к беременности для оценки состояния репродуктивной системы.

132 с.Скидка 8%
+14 бонусов
В корзину
Будущая мама (ТТГ и железо)
Код 33.681.Вен. кровь (+10 с.)1 день

Базовый комплекс включает основные показатели здоровья и помогает выявить анемию, нарушения углеводного обмена и отклонения в работе щитовидной железы. Исследование рекомендуется сдать при планировании беременности или в первом триместре.

45 с.Скидка 34%
+5 бонусов
В корзину
Скрининг на носительство 25 моногенных аутосомно-рецессивных заболеваний  (188 мутаций)
Код GNP215Вен. кровь (+10 с.)14 дней

Исследование крови на 188 генетических мутаций, которые приводят к развитию 25 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.

1 820 с.
+182 бонуса
В корзину
Скрининг на носительство 11 частых моногенных аутосомно-рецессивных заболеваний  (93 мутации)
Код GNP216Вен. кровь (+10 с.)14 дней

Исследование крови на 93 мутации, которые приводят к развитию 11 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток, чтобы определить, являются ли они носителями этих мутаций. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.

1 780 с.
+178 бонусов
В корзину
Генетический риск развития преэклампсии (расширенная панель) с интерпретацией врача-генетика
Код GNP196Вен. кровь (+10 с.)14 дней

Преэклампсия — серьёзное осложнение беременности, которое представляет угрозу как для матери, так и для будущего ребёнка. Доказано, что генетическая предрасположенность — одна из причин развития преэклампсии.

Комплексное исследование проводится по 10 значимым полиморфизмам и даёт очень высокую точность скрининга. Пациент по итогам исследования получает заключение, интерпретированное врачом-генетиком, с расчётом индивидуальных уровней риска и персональными рекомендациями. Заключение и рекомендации написаны простым и понятным языком.

1 840 с.
+184 бонуса
В корзину
Витаминный статус перед беременностью
Код 33.455.Вен. кровь (+10 с.)1 день

Исследование позволяет проверить баланс ключевых витаминов и минералов (фолиевой кислоты, витамина D, кальция и железа), а также оценить состояние почек. Комплекс анализов поможет врачу составить индивидуальную программу подготовки к беременности, скорректировать рацион, назначить при необходимости курс витаминов.

242 с.
+25 бонусов
В корзину
TORCH-инфекции и авидность антител IgG
Код 28.193.Вен. кровь (+10 с.)8 дней
Комплексный лабораторный анализ для выявления недавнего (первичного) заражения наиболее опасными и распространенными внутриутробными инфекциями (TORCH) у женщин в период беременности или её планирования. Результат исследования позволяет оценить вероятность передачи TORCH-инфекции от матери к плоду. Авидность антител — это прочность связи между антителом и антигеном. Она помогает узнать стадию заболевания, определить, острая инфекция или перенесённая, и назначить пациенту лечение.
531 с.
+54 бонуса
В корзину
TORCH-инфекции
Код 28.389.Вен. кровь (+10 с.)1 день

Комплексное исследование определяет основные внутриутробные инфекции (TORCH-инфекции): герпетическую, цитомегаловирусную, а также краснуху и токсоплазмоз. На этапе планирования беременности позволяет свести к минимуму риск осложнений для плода.

301 с.
+31 бонус
В корзину

Тест на беременность

бета-ХГЧ
Код 2.36.Вен. кровь (+10 с.)1 день

Исследование позволяет диагностировать беременность на ранних сроках и выявить её осложнения. При искусственном аборте используется для оценки эффективности процедуры. В онкологии — для диагностики гормонпродуцирующих опухолей.

49 с.
+5 бонусов
В корзину

Подготовка к ЭКО

Скрининг на носительство 25 моногенных аутосомно-рецессивных заболеваний  (188 мутаций)
Код GNP215Вен. кровь (+10 с.)14 дней

Исследование крови на 188 генетических мутаций, которые приводят к развитию 25 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.

1 820 с.
+182 бонуса
В корзину
Скрининг на носительство 11 частых моногенных аутосомно-рецессивных заболеваний  (93 мутации)
Код GNP216Вен. кровь (+10 с.)14 дней

Исследование крови на 93 мутации, которые приводят к развитию 11 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток, чтобы определить, являются ли они носителями этих мутаций. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.

1 780 с.
+178 бонусов
В корзину

Обследования во время беременности

ОАК + госпитальный скрининг при беременности
Код 33.685.Вен. кровь (+10 с.)1 день
120 с.Скидка 24%
+12 бонусов
В корзину
ОАК + анемия при беременности
Код 33.683.Вен. кровь (+10 с.)1 день

Комплексное исследование позволяет выявить частые нарушения при беременности — анемии, вызванные дефицитом железа или фолиевой кислоты. Анализ стоит сдать, если у женщины наблюдается слабость, бледность кожи и головокружения.

140 с.Скидка 5%
+14 бонусов
В корзину
ОАК + cвёртываемость крови (АЧТВ, фибриноген, тромбиновое время, МНО, ПТВ и ПТИ)
Код 33.541.Вен. кровь (+10 с.)1 день

В состав комплекса входит общий анализ крови и проверка основных показателей свёртывающей системы. Вместе эти исследования помогают оценить риск кровотечения, тромбоза, инфаркта или инсульта, а также контролировать лечение антикоагулянтами.

180 с.Скидка 7%
+18 бонусов
В корзину
Диабет при беременности
Код 28.858.Вен. кровь (+10 с.)1 день

Анализ помогает выявить предиабет и диабет у женщин, вынашивающих ребёнка. По результатам комплексного исследования врач может подобрать лечение, которое позволит контролировать обмен углеводов в организме, избежать осложнений беременности и нарушений развития плода.

77 с.Скидка 11%
+8 бонусов
В корзину
Госпитальный скрининг в 3-м триместре (Сироятҳои хатарнок дар семоҳаи 3-ум)
Код 28.850.3.Вен. кровь (+10 с.)1 день
125 с.Скидка 21%
+13 бонусов
В корзину
Госпитальный скрининг в 1-м триместре (Сироятҳои хатарнок дар дар семоҳаи 1-ум)
Код 28.850.Вен. кровь (+10 с.)1 день
125 с.Скидка 21%
+13 бонусов
В корзину
Биохимия во 2-м триместре
Код 28.849.2.Вен. кровь (+10 с.)1 день

Второй триместр — период наиболее активного роста ребёнка. В это время сердце, печень, почки и другие внутренние органы беременной испытывают повышенную нагрузку, что может привести к обострению хронических заболеваний. Комплексное исследование позволяет выявить малейшие сбои в работе организма женщины и своевременно скорректировать их.

130 с.Скидка 34%
+13 бонусов
В корзину
Биохимия в 3-м триместре
Код 28.849.3.Вен. кровь (+10 с.)1 день

Биохимический анализ крови — комплексное исследование, которое рекомендуется пройти всем будущим мамам в третьем триместре. Результаты анализа дают наиболее полное представление о состоянии здоровья женщины и позволяют избежать возможных осложнений во время родов и после них.

130 с.Скидка 34%
+13 бонусов
В корзину
Биохимия в 1-м триместре
Код 28.849.Вен. кровь (+10 с.)1 день

Биохимический анализ крови — комплексное исследование, которое даёт наиболее полное представление о состоянии здоровья беременной женщины и позволяет выявить нарушения в работе её внутренних органов.

130 с.Скидка 34%
+13 бонусов
В корзину
Анемия во 2-м триместре (Камхунӣ дар семоҳаи 2-ум)
Код 28.848.2.Вен. кровь (+10 с.)1 день
70 с.Скидка 19%
+7 бонусов
В корзину
Анемия в 3-м триместре (Камхунӣ дар семоҳаи 3-ум)
Код 28.848.3.Вен. кровь (+10 с.)1 день
70 с.Скидка 19%
+7 бонусов
В корзину
Анемия в 1-м триместре (Камхунӣ дар семоҳаи 1-ум)
Код 28.848.Вен. кровь (+10 с.)1 день
70 с.Скидка 19%
+7 бонусов
В корзину
бета-ХГЧ свободный
Код 2.37.Вен. кровь (+10 с.)1 день

Исследование позволяет диагностировать хромосомные аномалии развития плода. В онкологии используется для диагностики гормонпродуцирующих опухолей и трофобластической болезни.

67 с.
+7 бонусов
В корзину
Щитовидная железа при беременности (Ғадуди сипаршакл дар хомиладорӣ)
Код 28.857.Вен. кровь (+10 с.)1 день
148 с.
+15 бонусов
В корзину
Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) постнатальный на ДНК-микроматрицах низкой плотности (350 000 маркеров) (кровь)
Код 20.189.Вен. кровь (+10 с.)10 дней

Хромосомный микроматричный анализ постнатальный выполняется на микроматрицах низкой плотности, позволяющий диагностировать или подтвердить у пациента такие синдромы как с. Дауна, Патау, Эдвардса, Шерешевского-Тёрнера, Ди Джорджи, Ангельмана, Прадера-Вилли и др.

2 310 с.
+231 бонус
В корзину
Скрининг на носительство 25 моногенных аутосомно-рецессивных заболеваний  (188 мутаций)
Код GNP215Вен. кровь (+10 с.)14 дней

Исследование крови на 188 генетических мутаций, которые приводят к развитию 25 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.

1 820 с.
+182 бонуса
В корзину
Скрининг на носительство 11 частых моногенных аутосомно-рецессивных заболеваний  (93 мутации)
Код GNP216Вен. кровь (+10 с.)14 дней

Исследование крови на 93 мутации, которые приводят к развитию 11 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток, чтобы определить, являются ли они носителями этих мутаций. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.

1 780 с.
+178 бонусов
В корзину
ОАК + биохимия при беременности
Код 33.684.Вен. кровь (+10 с.)1 день

Комплексное исследование включает общий анализ крови и основные биохимические показатели: АЛТ, АСТ, креатинин, мочевину, билирубин и общий белок. Анализ позволяет проверить работу печени и почек, а также оценить состояние здоровья в целом.

200 с.
+20 бонусов
В корзину
Генетический риск развития преэклампсии (расширенная панель) с интерпретацией врача-генетика
Код GNP196Вен. кровь (+10 с.)14 дней

Преэклампсия — серьёзное осложнение беременности, которое представляет угрозу как для матери, так и для будущего ребёнка. Доказано, что генетическая предрасположенность — одна из причин развития преэклампсии.

Комплексное исследование проводится по 10 значимым полиморфизмам и даёт очень высокую точность скрининга. Пациент по итогам исследования получает заключение, интерпретированное врачом-генетиком, с расчётом индивидуальных уровней риска и персональными рекомендациями. Заключение и рекомендации написаны простым и понятным языком.

1 840 с.
+184 бонуса
В корзину
Витамины при беременности
Код 28.859.Вен. кровь (+10 с.)7 дней

Комплексное исследование позволяет оценить концентрацию витаминов A, C, E и цинка в организме. Эти микронутриенты обеспечивают нормальную работу организма будущей матери, а также необходимы для правильного развития плода.

960 с.
+96 бонусов
В корзину
Вирус герпеса 1-го и 2-го типов
Код 28.854.Вен. кровь (+10 с.)1 день

Комплекс исследований позволяет обнаружить в крови антитела к вирусу герпеса 1-го и 2-го типа. Анализ будет полезен беременным и женщинам, планирующим зачатие, так как инфекция может привести к тяжёлым нарушениям развития плода, преждевременным родам и выкидышу.

150 с.
+15 бонусов
В корзину
Белок ассоциированный с беременностью (PАРР-А)
Код 2.39.Вен. кровь (+10 с.)1 день

Исследование уровня белка, ассоциированного с беременностью (PAPP-A), в рамках скрининга нарушения развития плода или оценки риска осложнений для женщины во время беременности.

130 с.
+13 бонусов
В корзину
Анализ крови для беременных (Таҳлили хун барои хомиладорон; homilador ayollar uchun qon tahlili)
Код 28.851.Вен. кровь (+10 с.)1 день
111 с.
+12 бонусов
В корзину
В начало страницы